ಬೆಂಗಳೂರು:
ಅಸಿಡಿಟಿ, ನೋವು ನಿವಾರಕ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಮೂಗು ಕಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೇವಿಸುವ 26 ಔಷಧಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಟು ನಕಲಿ ಮತ್ತು 18 ತಪ್ಪಾಗಿ ಬ್ರಾಂಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿರುವವು ಎಂದು ಆರೋಗ್ಯ ಇಲಾಖೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದೆ.
ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ಸ್ ಕಾಯ್ದೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಆರೋಗ್ಯ ಇಲಾಖೆ ಹೇಳುತ್ತಿದೆ. ಇಷ್ಟು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸುರಕ್ಷತಾ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಐದು ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳಿಗೆ ಶಿಕ್ಷೆ ವಿಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹನ್ನೆರಡು ಪ್ರಕರಣಗಳು ವಿಚಾರಣೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿವೆ. ಆರೋಗ್ಯ ಇಲಾಖೆ ಸೂಚಿಸಿರುವ 26 ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧ ಕಂಪನಿಗಳು ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿವೆಯೇ ಎಂಬ ಬಗ್ಗೆ ತನಿಖೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ. 26 ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಗು ಕಟ್ಟುವಿಕೆ ನಿವಾರಣೆಗೆ ಬಳಸಲಾದ 10 ಔಷಧಗಳು ಕಾಯ್ದೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಿರುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಕಣ್ಣಿನ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಒಣ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ನಾಲ್ಕು ಔಷಧಗಳು, ಎರಡು ನೋವು, ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಗಳಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಔಷಧಗಳು ನಕಲಿ ಅಥವಾ ತಪ್ಪಾದ ಬ್ರಾಂಡೆಡ್ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಗ್ಲುಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಅಧಿಕ ಕಣ್ಣಿನ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ (ಕಬ್ಬಿಣದ ಪೂರಕಗಳು) ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿವಿಟಮಿನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಮೂರು ಮಾದರಿಗಳು ಸೆಟ್ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇಲಾಖೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದೆ.
‘ಲೇಬಲ್ ಮಾಡುವುದು ತಪ್ಪುದಾರಿಗೆಳೆಯುವಂತಿದ್ದರೆ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮಿಸ್ ಬ್ರಾಂಡ್ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ’. ಔಷಧಗಳನ್ನು ಮಿಸ್‌ಬ್ರಾಂಡಿಂಗ್ ಮಾಡಿದ ಕಂಪನಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಮತ್ತು ಅವು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದ್ದರೆ ಇಲಾಖೆಯು ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಅವರಿಗೆ ದಂಡ ವಿಧಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಔಷಧವು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಲೇಬಲ್ ದೋಷಗಳಂತಹ ತಪ್ಪುಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕಂಪನಿಯು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇಲಾಖೆಯು ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಬೆಳಗಾವಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆದ ಚಳಿಗಾಲದ ಅಧಿವೇಶನದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವ ದಿನೇಶ್ ಗುಂಡೂರಾವ್ ಉತ್ತರಿಸಿದ ನಂತರ ಕರ್ನಾಟಕದಲ್ಲಿ ನಕಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಆತಂಕಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣ ಬೆಳಕಿಗೆ ಬಂದಿದೆ.
ಎಂಎಲ್ಸಿ ಸಿ.ಎನ್.ಮಂಜೇಗೌಡ ಅವರ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ ಗುಂಡೂರಾವ್, ಔಷಧ ನಿರೀಕ್ಷಕರಿಂದ ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿಯಿಂದ ನಿಯಮಿತ ಮಾದರಿ ಪರೀಕ್ಷೆ, ದೂರುಗಳ ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವವರ ವಿರುದ್ಧ ಕ್ರಮ ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಪರವಾನಗಿ ಅಧಿಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮನ್ವಯತೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಇಂತಹ ಔಷಧಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು.
ಡ್ರಗ್ ಇನ್ಸ್ಪೆಕ್ಟರ್ಗಳು ನಡೆಸುವ ತಪಾಸಣೆಗಳು ಕಠಿಣ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ಔಷಧವು ನಕಲಿಯೇ ಅಥವಾ ತಪ್ಪಾಗಿ ಬ್ರಾಂಡ್ ಆಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಉತ್ಪಾದನಾ ಘಟಕಗಳು, ಔಷಧಾಲಯಗಳು ಅಥವಾ ವಿತರಣಾ ಚಾನೆಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವಾಡಿಕೆಯ ತಪಾಸಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸ್ಪೆಕ್ಟರ್ಗಳು ಔಷಧಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸರ್ಕಾರದಿಂದ ಅನುಮೋದಿತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಇಲಾಖೆಯ ಅಧಿಕಾರಿಯೊಬ್ಬರು ತಿಳಿಸಿದರು.
ಒಂದು ಔಷಧವು ಭಾರತದ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲರ್ ಜನರಲ್ (DCGI) ನಂತಹ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ನಿಗದಿಪಡಿಸಿದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ವಿಫಲವಾದರೆ, ತಪ್ಪಾದ ಅಥವಾ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ತಪ್ಪಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ನಕಲಿ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ರೀತಿ, ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಸರಿಯಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ತಪ್ಪುದಾರಿಗೆಳೆಯುವ ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಕ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ವಿಫಲವಾದರೆ, ಔಷಧವನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಬ್ರಾಂಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗುರುತಿಸಿದ ನಂತರ, ಔಷಧಗಳನ್ನು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟವನ್ನು ತಡೆಯಲು ತಕ್ಷಣ ಕ್ರಮ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧಿಕಾರಿ ಹೇಳಿದರು.
ಈ ಔಷಧಿಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅಧಿಕಾರಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತಪಾಸಣೆ, ಪರೀಕ್ಷೆ, ಗ್ರಾಹಕರ ದೂರುಗಳ ಮೂಲಕ ನಕಲಿ ಅಥವಾ ಮಿಸ್‌ಬ್ರಾಂಡೆಡ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
